Мероприятия

Конференция позволит: обсудить основные изменения в законодательстве РФ и ЕАЭС в сфере клинических исследований, рассмотреть особенности проведения клинических исследований на разных стадиях, оценить необходимость проведения аудита КИ, преодолеть организационные трудности проведения клинических исследований. проанализировать этические аспекты проведения КИ, узнать больше о правилах проведения КИ в ЕС, разобрать опыт FDA, США в проведении КИ.

Регулирование фармацевтического рынка Евразийского Союза стремительно меняется. Мы приглашаем вас присоедиться к открытому диалогу по важнейшим вопросам реформирования фармрынка и к обсуждению дальнейших шагов по формированю единого над-национального законодательства. К диалогу приглашены представители всех регуляторных ведомств России и стран содружества, а также индустрия и международные эксперты.

Более 150 профессионалов сектора клинических исследований лекарственных препаратов и медицинских изделий соберутся 13-14 ноября в Москве на 7-ой международный форум «Клинические исследования в России». 2-х дневная программа будет наполнена интерактивными форматами, панельными дискуссиями, дебатами, живыми интервью, пленарными и параллельными сессиями, насыщенными оригинальными точками зрения и инновационными примерами из практики.